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| 产品描述 |
| A potent, selective, orally bioavailable PRC2 inhibitor that directly binds to the H3K27me3 binding pocket of EED (IC50=22 nM); shows remarkable selectivity over 21 other PRMTs, with one exception EZH1; potently reduces global H3K27Me3 mark in cells and demonstrates selectively cell killing effects in cells carrying a heterozygous Y641N mutation; induces robust and sustained tumor regression in EZH2MUT pre-clinical DLBCL model. |
| 化学结构 |
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| 化学名称 |
| 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amine, N-(2-furanylmethyl)-8-[4-(methylsulfonyl)phenyl]- |
| 基本信息 |
产品编号:XM782
产品名称:EED226
别名:EED 226,EED-226
CAS#:2083627-02-3
分子式:C17H15N5O3S
分子量:369.3977
纯度:>98%
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| 物化性质 |
外观: 固体粉末
纯度: >98%
运输信息: 非危险化学品，适于常温或冰袋运输。
储存条件: 低温，干燥，避光。
溶解性: 溶于DMSO, 不溶于水
储存期限:3年 -20℃固体储存
2 年 -80℃ 溶液储存 |
该产品只供科研使用，不能给病人提供。
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