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| 产品描述 |
| BI 882370 is a highly potent and selective RAF inhibitor that binds to the DFG-out (inactive) conformation of the BRAF kinase. BI 882370 inhibits proliferation of human BRAF-mutant melanoma cells with 100× higher potency (1-10 nmol/L) than vemurafenib. |
| 化学结构 |
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| 化学名称 |
| N-(3-(5-((1-ethylpiperidin-4-yl)(methyl)amino)-3-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide |
| SMILES Code |
| O=S(C1=CC=CC(NC2=NC=C(F)C(C3=C(C)N=C(NC)S3)=N2)=C1)(N)=O |
| 基本信息 |
产品编号:XM426
产品名称:BI 882370
别名:BI 882370; BI-882370; BI882370.
CAS#:1392429-79-6
分子式:C28H33F2N7O2S
精确分子量:569.2385
分子量:569.68
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| 物化性质 |
外观: 白色或类白色固体粉末
纯度: >98%
运输信息: 非危险化学品，适于常温或冰袋运输。
储存条件: 低温，干燥，避光。
溶解性: 溶于DMSO, 不溶于水
储存期限:3年 -20℃固体储存
2 年 -80℃ 溶液储存 |
该产品只供科研使用，不能给病人提供。
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